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《2025版中國藥典之電導率測量》標準解讀

返回列表 來源:未知 發布日期:2025-08-07 18:32【

2025版《中國藥典》內容變化2025年版《中國藥典》今年3月已經發布,10月正式生效。其中,與電導率測量相關的內容為《中國藥典 第四部 0681 制藥用水電導率測定法》。本次更改內容強調了外來離子的影響、擴大了測量的溫度范圍等

25版藥典中電導率測量重點有關于電導率制藥用水(特別是注射用水)電導率檢測的流程優化,一直是制藥企業關注的重點,主要原因如下:

電導率合格免檢機制-對于注射用水,如果第一步電導率測量合格,則無需再進行pH值、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、微生物等項目的檢測。這顯著簡化了流程,減輕工作負擔。

 

電導率超標復核機制-純水電導率超標是常見問題,通常需要大量額外檢測(如硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、pH值等),增加工作負擔。標準允許當電導率檢測超標時,可追加上述項目的檢測。如果追加檢測結果均符合規范,則最終判定水樣合規。

以上內容不僅為電導率超標情況提供了明確的復核機制,而且還可以避免因單一指標不合格直接判定整體不合格,降低了審計風險。同時也可以優化流程,當在日常工作中遇到電導率超標情況,可通過追加檢測進行二次確認,更具操作性。

 

儀器選擇電導率測量是水質純凈度(尤其是無機離子雜質水平)的晴雨表,是保障藥品(尤其是注射劑)安全、有效、穩定的關鍵防線,也是實現制水系統常規檢測、風險預警和質量管理的重要技術手段。在兼顧精準度的同時,也需要考慮到測量的操作便捷性、實時性和合規性,以實現高效、可靠的質量控制,一般需要以下功能:

支持離線測量和溫度測量

支持不同參比溫度下的測量

支持不補償、純水電導率補償模式

支持質量控制,包括標液核查、標定提醒、強制標定和強制核查

支持GMP管理,支持數據審計和溯源

基于以上要求,雷磁DDSJ-319L和DDSJ-318T 電導率儀完全滿足標準要求,實現制藥用水的精準測量。